Badania wykonywane metodami biologii molekularnej (potocznie nazywane badaniami genetycznymi , badaniami DNA, testami DNA lub badaniami PCR – od nazwy jednej ze stosowanych technik) są najnowszą i dynamicznie rozwijającą się dziedziną badań laboratoryjnych.
Najprościej rzecz ujmując, badania tego typu polegają na wykrywaniu określonego materiału genetycznego w próbce. Szukanym kodem genetycznym może być np.:
- fragment DNA lub RNA czynnika chorobotwórczego (np. wirus HPV, HCV, HBV), bakteria np. Borrelia Burgdorferi.
- fragment DNA badanej osoby, wskazujący na ryzyko zachorowania przez nią w przyszłości na choroby genetycznie i nowotworowe, np Alzheimera, Parkinsona, rak piersi, jelita grubego.
- Badania wykorzystywane są również do ustalania pokrewieństwa.
Centrum Badań DNA – Certyfikowane Laboratorium Genetyki Medycznej – posiada największą ofertę badań w Polsce. Ustalenie ojcostwa i pokrewieństwa, diagnostyka wirusów (min. HPV, HBV, HCV), bakterii i grzybów. Ponad 80 testów genetycznych. Diagnostyka zakażeń dróg moczowo-płciowych – 20 patogenów, górnych dróg oddechowych, sepsy, chorób odkleszczowych. Wieloletnie doświadczenie, międzynarodowe certyfikaty jakości i wiarygodności badań. Punkty pobrań w całym raju. Zobacz pełną ofertę badań DNA.
Zalety diagnostyki genetycznej
- pozwala na najwcześniejsze wykrycie czynników chorobotwórczych,
- nie występuje problem okienka serologicznego – czas od chwili zakażenia do wytworzenia się przeciwciał skierowanych (może trwać średnio od 4 do 8 tygodni),
- pozwala na wykrycie mutacji, których występowanie łączy się ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na szereg groźnych chorób i rozpocząć profilaktykę.
Badanie genetyczne wykrywa sam patogen, a nie przeciwciała. Tak więc metody molekularne omijają problemy i możliwe błędne postawienie diagnozy przy użyciu metod serologicznych (ELISA, Western blot, IF).
Comments are closed.